为加强在京企业的医疗器械经营管理，提高法规意识和管理水平，国药器械人力资源部和质量管理部于12月25日在器械本部会议室联合组织了医疗器械新法规的培训课程。器械公司副总经理、管理者代表朱学军为大家带来了生动、全面的法规讲解。器械本部、国联公司、北京公司管理层及相关人员共计70余人参加。
本次培训对年颁布的新法规进行了回顾和阐述，并重点对12月发布的《医疗器械经营质量管理规范》进行了逐条讲解，侧重对监督管理条例中的罚则作了重点提醒。朱学军副总经理作为该规范的主要编写者之一，在规范讲解时重点介绍了法规出台的背景，并对下一步国药器械如何针对性的改进等方面做了重点提示。本次培训有助于企业各级质量管理人员及时掌握和了解国家政策法规的变化，并及时修订和改进企业的质量管理流程，加强质量管理。
随后，张建宇书记作了培训总结，强调各公司经营管理者、相关人员做好法规的贯彻工作，并希望各子公司能够认真贯彻法规要求，严格遵照国家法规开展医疗器械经营管理，通过规范化、标准化提升企业竞争力。
质量管理部
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