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医疗器械法规工程师
1、临床医学、制药工程、生物工程等专业,本科以上学历;2、熟悉CFDA医疗器械法规,
熟悉ISO13并能独立起草体系文件;3、有过2/3类有源/无源/IVD的注册申报经验;4、负责产品注册资料的收集、整理、翻译、编写等工作以及质量管理体系的构建。
(简历邮箱:freda
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