日前，江苏南通26名眼病患者反映，他医院注射了一种名为全氟丙烷的气体，用来治疗视网膜脱落等病症，谁知该批次医用气体属于问题医疗器械，后被国家食药监总局召回。目前，已有两名患者失明。昨天，医院发布通报称，这起事件系使用天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体引发，除对受害者采取及时补救与追踪复查外，已将该公司诉至法院。
通报显示，使用天津晶明生产同一批次的眼用全氟丙烷气体后出现不良反应的患者共有26名，均发生在年6月5日至6月29日。不良反应的症状主要表现为眼内纤维素性渗出、晶状体混浊、视神经萎缩、视网膜血管阻塞等。根据专家意见对其中的23名患者分批分次连夜进行了补救手术，清除残余问题气体，填充硅油等，并持续进行密切随访和治疗。
同时，医院在通报中表示，对于患者遭遇的不幸深感痛心，积极补救和追踪病人复查。
昨天，南通市食药监局也通报称，将密切鍖椾含鐧界櫆椋庡尰闄㈠摢瀹朵笓涓?鍖椾含娌荤枟鐧界櫆椋庡摢閲屽尰闄笓涓?
