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强生剥离了糖尿病业务

年3月16日

强生公司出售其Lifescan糖尿病部门看起来几乎是板上钉钉的交易。强生公司宣布，它已经收到了一家领先的私人投资公司PlatinumEquity的有约束力的收购要约，以大约21亿美元的价格收购其LifeScan业务。虽然磋商正在进行，并且该要约的接受期一直持续到六月，但强生似乎正在从医疗技术方面进一步萎缩。自从年初摆脱临床诊断业务Ortho-ClinicalDiagnostics以来，它已经出售或关闭了七家企业，其中四家企业的收入超过了10亿美元。如果Lifescan的销售确实继续，强生在医疗器械中获得的收入比例将从35％左右降至33％。

西门子医疗再创新高

年3月16日

在规划阶段控制住了首次公开募股的规模后，西门子医疗部门不得不重新修整以便上市。西门子表示，西门子医疗的IPO发行价格在每股28欧元（34美元），接近该公司此前预测的每股普通股26欧元（32美元）到31欧元（38美元）的预测区间的下限。其首次公开募股（IPO）中筹集了42亿欧元（约合52亿美元）的资金，市值约亿欧元。尽管这笔交易的规模从最初的数字（亿欧元）几乎减半，但它仍然是医疗保健史上规模最大IPO。交易实际上以29.10欧元开盘，中午CET时达到了29.80欧元。Barclays分析师认为，离开其母公司可能让西门子医疗在中期内将其管理费用减少2.4亿欧元。令人遗憾的是，该集团似乎错过了一个很好的机会来改变这个荒谬的名字。

Vernalis公司坠落

年3月15日

与罗马帝国漫长坠落的过程相比，英国生物技术Vernalis坠落的过程却十分迅速。在过去的18年中，该公司一直是由大多数英国药品开发商的连续合并而形成的，并且在死神手中幸存下来：它多次濒临破产，两次进入和退出美国，并从投资者手中筹集了数亿美元资助各种公司战略。然而，当人们对镇痛制剂的不看好的时候，一个以麻醉剂为基础的产品组合进入美国咳嗽/感冒市场的决定是致命的错误。现在该公司正在出售，美国业务正在停止，首席执行官IanGarland承诺在该流程结束后离职。由于该公司的企业价值已经是英国生命科学部门现金余额￡万美元（合6万美元）的一半，英国生命科学领域必须做好准备，不光彩地结束该国最著名之一的公司。它的结束也意味着著名的基金经理NeilWoodford的又一场灾难--他是Garland先生战略的坚定支持者，他持有Vernalis公司30％左右的股票。

“尝试权”提案立法

年3月14日

周二，试图在美国众议院通过“尝试权”的国家立法的努力失败了，未能获得根据共和党领导层采用的快车道程序通过所需的三分之二票数。然而，美国有38个州已经颁布了“尝试权”措施，但国家的努力可能在很大程度上只是充当象征性的姿态。尽管如此，美国众议院票对票的投票表明，该立法获得了强有力的支持，并且可以在需要委员会听证会的正常途径下以简单多数通过。然而，使用这些途径可能会导致法案通过数月，并有可能成为更大型医疗套餐的一部分。“尝试权”立法的目的是允许绝症患者在不必参加临床试验的情况下服用研究药物。特朗普总统在1月份的国情咨文演讲中表示支持其立法，使得“尝试权”立法得到了推动。

传票增加了Myriad公司的遗传测试压力

年3月14日

在年，Labcorp公司与其竞争对手QuestDiagnostics公司和其他六家诊断公司被发现多收了加州医疗补助计划，Labcorp公司与Quest公司分别支付万美元和2.4亿美元才解决此案。因此，当MyriadGenetics周一在一份表格8-K中悄悄透露，该公司收到了美国卫生与公众服务部（DepartmentofHealthandHumanServices）的传票，涉及“可能存在的虚假或其他不恰当的索赔”时，股东对此感到担忧。该传票要求Myriad公司提供遗传性癌症测试的相关核心技术资料。WilliamBlair分析师称，医生通常会为医疗保险患者订购BRACAnalysis乳腺癌和卵巢癌检测以及测试八种癌症的MyRisk。EvaluateMedTech出售方认为，Myriad遗传性癌症测试的销售额预计将从年的5.12亿美元下降到年的4.83亿美元，而该公司一直试图使这项技术多元化。数百万美元和解费用可能只会增加Myriad的压力，与此同时13日下跌的12％股价也增加了Myriad的压力。

梯瓦制药叫停与Sosei合作的CGRP药物研发

年3月13日

日前，Teva（梯瓦制药）已经决定取消Sosei公司旗下的英国子公司Heptares公司的G蛋白偶联受体（CGRP）偏头痛药物研究和开发协议。不过Sosei公司对于药物返回到自己手中似乎显得非常乐观。Teva的首席执行官K?reSchultz吹嘘他最近挑选了25个专业研发项目，并声称“Teva在神经病学和中枢神经系统领域从其他研究机构获得好的想法方面取得了很大的成功......然而，这并不是我们做基础研究的主力军。”对于仍与特瓦有交易的剩余生物技术公司的投资者来说，这不会带来多少安慰。近期，与Teva公司合作的Erytech公司的Graspa在治疗急性髓性白血病（AML）失败了，与其合作的Galena公司已被Sellas收购。许多人怀疑Teva公司会继续与Erytech等公司合作多久。在摩根大通医疗会议上，Schultz先生说：“Teva只专注于关键资产，而Sosei的挫折证明，即使是其核心领域的神经病学也并不安全。”

Astrazeneca证实Mystic试验失败了

年3月12日

投资者可以将今天延迟六个月的时间推迟到Astrazeneca的Mystic试验的最终读数，作为Imfinzi是一线转移性肺癌胸围的进一步证实。尽管如此，鉴于Astra在获得Imfinzi批准用于早期一线使用方面的成功-在III期，基于太平洋研究的非转移性疾病-Mystic在很大程度上是无关紧要的;这很可能解释了为什么Astra的股票对今早公布的调查显示没有反应，即现在审判将在今年第二季度而不是在今年上半年宣布。Mystic案例中的事件驱动研究的延迟导致了整个试验中受试者的生活时间比预期的要长，这在Mystic案例中可能是由于患者进行了包括竞争对手抗PD-（L）1药物在内的其他治疗方法，以及消除相对利益。Mystic在去年的第一次发布会上就没有表现出无进展的生存优势。一线非小细胞肺癌市场如今看起来像在第四阶段设置中分裂成Keytruda和Tecentriq，而Imfinzi本身就患有III期疾病。

Acufocus出售其Kamra

年3月12日

Acufocus公司从创立至今通过4年的时间让角膜植入物Kamra获得了CE标示，还有10个获得了美国的批准。该公司目前已决定不享受其劳动成果，并将该设备卖给了位于西雅图的SightlifeSurgical公司负责加工和销售角膜移植组织。据Acufocus称，作为FDA批准用于矫正老花眼的第一个此类植入物和市场的领导者，该设备的转手总和尚未披露。Acufocus表示，此次撤资可使其专注于IC-8人工晶状体的开发和美国批准。这笔交易可能会让Acufocus的风险投资者感到失望，在过去的16年中，Acufocus的风险投资者一直在投资2亿美元，并且无疑希望自Kamra到达美国后以并购的形式退出。这些投资者包括美敦力和博士伦，这只会让交易的缺乏更加令人失望。

葛兰素史克的Advair仿制情况缓解

年3月12日

葛兰素史克公司最糟糕的情况是-可替代Advair的仿制药将在年年中在美国上市-现在看来在Hikma和Vectura再次遭受挫折之后，仿制药出现的可能性更小。FDA决定维持一份以前的完整回复函，这将使竞争者Mylan成为今年唯一可能实际挑战的仿制药厂家--Mylan希望FDA在6月份对其自己的完整回复信函做出回应时采取行动。葛兰素史克此前曾表示，如果在年年中推出可替代Advair的仿制药，美国顶级产品的销售额将减少一半以上至7.5亿英镑（10亿美元）。与此同时，即使今年没有可替代的仿制药，美国Advair公司的销售额仍将下降20-25％，该公司预测，现在看起来似乎是最有可能的情况。Hikma和Vectura现在已经失去了至少一年的时间-FDA已经要求进行一项新的临床研究，Hikma计划在未来几周内开始，并在年尽早提交给该机构。今天早上，Hikma的股价下跌了3％，而Vectura下跌了5％

参考文献：

Snippetroundup:JJshrinks,whileVernalisvanishesaltogether

排版：文竹

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