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一周行业热点

尽在医趋势的午间新闻

上周，辉瑞中国前副总裁邓小红宣布加入医疗AI公司医鸣技术任技术合伙人，其他重磅新闻还有：

中国唯一的3D打印药物企业三迭纪医药完成3.3亿人民币B轮融资，并参与制定美国药典3D打印药物行业标准

世卫专家表示，新冠变异毒株德尔塔已传至92国，疫苗仍有效……

高管动态

GE医疗CEO换帅，KieranMurphy退休PeterArduini接任

上周，GE医疗首席执行官KieranMurphy宣布即将于年底退休。据了解他的位置将由生命科学公司IntegraLifesciencesCEOPeterArduini担任。

Murphy于年加入GE医疗集团，之前在全球生命科学和生物技术领域拥有20多年经验，其职业生涯始于强生公司旗下业务部门杨森制药。于年9月被任命为GE医疗生命科学业务首席执行官。

KieranMurphy

年6月，Murphy任命接替JohnFlannery担任GE医疗集团首席执行官。

如今，Murphy的继任者PeterArduini也曾是一位“老GE人”。

PeterArduini

Peter毕业于萨斯奎哈纳大学，在ProcterandGamble工作了四年后进入GE医疗公司。在GE医疗工作的15年期间，曾相继担任包括全球影像业务总经理、美国及海外企业各种高级领导职务。此后加入百特医疗公司，任副总裁兼首席医药代表，负责全球48亿美元份额的药物和设备。

于年11月加入IntegraLifesciences，担任总裁兼首席运营官。年1月起担任IntegraLifeSciences的总裁兼首席执行官。IntegraLifesciences是一家总部位于新西兰的医疗技术公司。

据悉，到年底为止KieranMurphy仍然会帮助GE医疗顺利交接过度，此后将担任顾问直至正式退休。

辉瑞中国前副总裁邓小红加入医疗AI公司医鸣技术，任技术合伙人

上周，辉瑞中国前副总裁邓小红女士宣布成为医鸣技术合伙人，并担任首席执行官一职，负责公司整体战略及运营。

邓小红从年担任辉瑞中国市场部客户战略与洞察负责人，建立了行业内第一支创新的数字化团队，对医疗生态圈数字化转型有深刻的理解和洞察。后历任心血管神经领域总经理，领导余人的销售团队。

医鸣技术是一家医疗AI公司，通过“医鸣大脑”及AI技术，推动医疗数智化转型。目前已为全国医院、多个科室提供过专业医疗数据服务。

融资上市

中国3D打印药物企业三迭纪医药完成3.3亿人民币B轮融资，参与制定美国药典3D打印药物行业标准

上周，全球3D打印药物企业－南京三迭纪医药科技有限公司完成3.3亿人民币B轮融资。本轮融资由经纬中国、CPE源峰联合领投，上海科创基金跟投，原有股东道彤投资、晨兴创投、云启资本继续加持。华兴资本担任本轮融资的独家财务顾问。

三迭纪成立于年，是中国唯一一家3D打印药物公司，致力于建设全新的3D打印药物技术平台，形成了从药物剂型设计、数字化开发，到智能化生产全链条的专有技术。目前，作为首家入选美国FDA新兴技术项目的中国药企，三迭纪正在参与制定美国药典3D打印药物行业标准。

乐普医疗：终止分拆乐普诊断至科创板上市并撤回相关申请文件

6月25日，乐普医疗公布其董事会决定终止控股子公司北京乐普诊断科技股份有限公司(以下简称：乐普诊断)分拆至上海证券交易所科创板上市事项。

乐普医疗公司体外诊断板块，由乐普诊断(自产诊断试剂)、烟台艾德康(大型检测设备)、爱普益生物等多个法人主体构成。根据《上市公司分拆所属子公司境内上市试点若干规定》第一款第(七)项的相关要求，为妥善解决在审核问询中关于乐普诊断与其他体外诊断相关企业可能存在的同业竞争问题，进一步理顺和融合板块之间的业务关联，经公司审慎研究决定，终止本次乐普诊断分拆至科创板上市事项，并撤回相关申请文件。

时政热点

世卫专家：新冠变异毒株德尔塔已传至92国，疫苗仍有效

世界卫生组织专家21日在日内瓦总部表示，最早在印度发现的新冠病毒变异毒株德尔塔目前已扩散至92个国家。虽然其传播性更强且人体在接种新冠疫苗后针对德尔塔毒株产生的中和抗体滴度有所降低，但疫苗对预防重症和减少死亡仍然有效。

德尔塔毒株最早于年10月在印度被发现，由于“德尔塔”变种的传播能力显著增强，这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。苏格兰的一项最新研究提出，德尔塔毒株有可能增加患者入院治疗的风险。

目前广州疫情也是德尔塔病毒传播。钟南山认为，广东省在防控新冠病毒Delta株在国内的首次社区传播中，取得了较好的阶段性成果。广东积累的经验，将对全国疫情防控产生帮助。

中国将推动放射性药物纳入医保支付范围

6月24日，中国国家原子能机构正式发布《医用同位素中长期发展规划（-年）》。《规划》指出，中国将逐步建立稳定自主的医用同位素供应保障体系，积极推动符合条件的放射性药物按程序纳入基本医保支付范围。加快推进医用同位素国产化，更好地发挥医用同位素对心脑血管、恶性肿瘤等重大疾病的诊断治疗优势作用。

据介绍，医用同位素是核医学诊疗的物质基础，可对尚未出现形态结构改变的病变进行早期诊断，可利用其放射性杀伤病变组织，实现微小病灶的精准清除，达到较好的治疗效果。

新品获批

中国首款CAR-T疗法获批上市

6月23日，中国国家药品监督管理局（NMPA）最新公示，复星凯特生物科技有限公司靶向CD19的CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液（FKC）正式获批上市。

这是中国首个获批上市的CAR-T疗法，也是Kite在美国获批上市的一款CAR-T疗法。阿基仑赛注射液将用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。

日前，国家药监局也正式批准了阿基仑赛注射液的新增适应症注册临床试验申请，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/riNHL）。

目前，复星凯特已在张江创新药产业基地建成了平方米CAR-T产业化生产基地并正式启用。

分拆并购

艾伯维收购TeneoOne，获得BCMA/CD3双抗TNB-B，加码肿瘤免疫治疗2.0赛道

6月24日，艾伯维行使独家选择权收购Teneobio子公司TeneoOne和其主要候选产品BCMA/CD3双抗TNB-B，加码肿瘤免疫治疗2.0赛道。

年2月，艾伯维曾与Teneobio及其子公司TeneoOne达成一项全球战略协议。协议规定，TeneoOne可获得万美元预付款，并负责TNB-B的I期临床研究。而艾伯维则可获得收购TeneoOne的独家选择全和领导TNB-B后续开发和推广的权益。

TNB-B是一款全人源BCMA/CD3双抗。艾伯维此次选择执行收购主要取决于TNB-B的I期临床中期分析结果。客观缓解率达79%，非常好的部分缓解或更好缓解为63%，完全缓解为29%。

目前其竞争者包括：安进/百济神州、杨森制药、BMS/新基、再生元。

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