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雷递网雷建平5月4日报道

九安医疗日前公布年报，年报显示，九安医疗年营收为23.97亿元，较上年同期的20.08亿元增长19.36%。

九安医疗年净利为9.08亿元，较上年同期的2.42亿元增长.96%；扣非后净利为8.22亿元，较上年同期的2.47亿元增长.34%。

九安医疗年第四季营收为16亿，净利为8.59亿，扣非后净利为8.47亿。

年，新冠疫情在全球范围的爆发，使得监护仪、呼吸机、输注泵和医学影像业务的便携彩超、移动DR(移动数字化X线机)的需求量大幅增长，全球各国对医用防护用品、新冠检测盒、ECMO等医疗器械订单量激增，销售价格出现较大幅度上涨，部分医疗器械持续脱销。

年起，新冠抗原自测产品自在欧洲国家大量使用，成为疫情防控中的重要检测手段。

年2月德国率先出台相关审批准入制度，随后奥地利、法国、比利时、荷兰等国分别推出抗原测试准入白名单通道。年底海外Omicron流行，美国、澳大利亚、日本等多个国家疫情反弹采用抗原自测产品进行防疫，产品需求迅速提升。美国政府采取“检测治疗”的防疫政策，即人们可以在药店接受检测。

报告期内随着欧洲疫情的发展，公司管理层意识到美国市场对新冠抗原检测试剂盒产品未来可能有潜在需求，公司开启了公司iHealth抗原检测试剂盒项目的筹备。公司快速组建iHealth试剂盒研发小组，依托iHealth美国子公司的地缘优势，公司上下齐心协力，一方面加紧根据FDAEUA授权的申报要求，准备相关申报文件；另一方面，在当地奔赴疫情一线地区，进行临床实验。

在申报之后的四个月内，又经过了多轮申报资料补充。最终，于北京时间年11月6日凌晨，iHealth试剂盒终于获得了美国FDAEUA授权，是第9家在美国获得抗原家用自测试剂盒产品FDAEUA授权审批的公司，也是国内第一家以中国制造工厂身份拿到该授权的公司。

报告期内，公司利用多年在IVD（体外诊断产品）和FDA申请方面积累的经验优势，同时发挥iHealth美国子公司的的地缘优势，于年11月5日(美国当地时间)获得新冠抗原家用自测OTC试剂盒的美国FDAEUA授权，支持当地公共卫生防疫，方便个人及家庭进行快速、及时的筛查。受美国奥密克戎疫情发展的影响，当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长。

iHealth美国子公司获得美国iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品（简称“iHealth试剂盒”），销售2.5亿人份iHealth试剂盒产品，合同价税合计金额为12.75亿美元（含运费）。

美国当地时间年1月26日，美国子公司与美国ACC就原《采购合同》签署了《变更合同》，在原合同2.5亿人份iHealth试剂盒产品的采购基础上，再追加采购iHealth试剂盒产品,,人份，由于上述变更事项，合同价税合计金额增加了5亿美元（不含运费）。本次变更后，合同总金额从12.75亿美元增加至17.75亿美元。

截至年12月31日，刘毅通过石河子三和股权投资合伙企业（有限合伙）持股为22.75%，李志毅持股为3.61%，山西证券股份有限公司约定购回专用账户持股为1.97%，罗章华持股为1.17%，高靖持股为1.06%；

截至年12月31日，九安医疗股权结构

刘盈盈持股为0.97%，周群持股为0.96%，深圳市云古投资有限公司－云古湛卢1号私募证券投资基金持股为0.65%，陈德才持股为0.43%，珠海星展资本管理有限公司持股为0.36%。

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