年4月27日，质量管理部王建芳在国药器械天津公司进行了《供应商及客户资质整理培训》。国药器械天津公司及子公司检验公司、自贸区公司、北方公司商务部共约20余人参加此次培训。

质量管理部从“法律法规对经营企业的要求”、“供应商、客户资质收集的不同之处”、“三类、二类、一类医疗器产品注册及备案情况的区别”以及“首营资质收集时出现的问题”等几方面，给予大家进行讲解并进行了问题的解答。

质量管理部希望通过此次培训，进一步提高首营环节的符合性和高效性，便于日常工作顺利展开及合规性达成。