所谓医疗器械，就是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。市面上小到创可贴、医用棉签和温度计，大到核磁共振、呼吸功能监护仪，都统称为医疗器械。作为与人类的疾病治疗和健康防护息息相关的医疗设备，对其进行正规严格的分级分类是十分必要的。
新版《医疗器械分类目录》
近年来，我国医疗器械产业快速发展，目前全国约有7.7万余个有效医疗器械注册证和3.7万余个医疗器械备案凭证。随着新技术、新产品的不断涌现，现有医疗器械分类体系已无法完全适应医疗器械行业发展和监管工作需要，我国年发布实施的《医疗器械分类目录》的不足日益凸显。
年8月31日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布了新版《医疗器械分类目录》，该分类政策将于年8月1日起正式施行。新《分类目录》原来的43个子目录精简为22个。具体如下：
旧版《医疗器械分类目录》：
新增人工智能辅助诊断相关分类
虽然新版目录在结构上有所精简，但在内容上却更加细化，由原来的15页增加到余页，并对两千余项产品的预期用途和产品属性进行了精炼的描述；产品名称举例的数量也增加了6倍，达到个，其中医用成像类器械所占比重明显增加。以下是新版目录中成像类器械的官方分类及举例：
管理类别编码代号分类名称品名举例Ⅲ类
医用磁共振设备医用磁共
振成像设备(MRI)
永磁型磁共振成像系统、常导型磁共振成像系统、超导型磁共振成像系统医用
X射线设备
X射线治疗设备X射线深部治疗机、X射线浅部治疗机
X射线接触治疗机
X射线诊断设备
及高压发生装置
mA以上X射线诊断设备X射线手术影像设备介入治疗X射线机X射线计算机断层
摄影设备（CT）
X射线头部CT机、全身CT机、
螺旋CT机、螺旋扇扫CT机
Ⅱ类医
用X射线设备
X射线诊断设备
及高压发生装置
mA以下（含mA）X射线诊断设备医用X射线
附属设备及部件
医用X线影像系统
及成像器件
医用X射线电视系统、数字减影系统、
X射线影像增强系统、激光相机、
X射线像增强器、医用透视荧光屏、
医用间接摄影荧光屏
X射线透视、
摄影附加装置
高压注射器、防散射滤线栅、
荧光摄影装置、胸片摄影装置
其中尤为引人注意的是其新增了与人工智能辅助诊断相对应的类别，在目录中具体体现在对医学影像与病理图像的分析与处理：
管理
类别
编码代号分类名称品名举例Ⅲ类软件诊断图象
处理软件
数字影像接收系统、X射线影像处理系统、X射线计算机断层摄影设备成像用软件、血管内超声成像系统（IVUS）、核医学成像、医用磁共振成像系统Ⅱ类医用电子仪器设备光谱诊断设备医用红外热象仪、红外线乳腺诊断仪软件诊断图象
处理软件
CR/DR、病理图像分析系统、显微分析系统、
红外热象处理、数字化超声工作站、
超声三维成像系统、舌象仪
诊断数据
处理软件
24小时全信息动态心电分析系统、24小时全信息动态脑电记录分析系统、脉象仪、脑电(肌电)诊断分析系统、睡眠监护系统、血流变数据处理软件、
激光(血液分析仪、激光全息检测仪)数据分析软件
影象档案传输、
处理系统软件
PACS、远程诊断Ⅰ类医用
X射线附属
设备及部件
医用X线胶片
处理装置
X射线胶片自动冲洗机、胶片影像处理系统暗室灯、
X射线胶片观察装置、医用X光胶片
随着医疗信息化的快速发展，越来越多的企业开始投身于医疗大数据行业，智能化医疗产品开始日益受到重视。对于新版的《医疗器械分类目录》，有专家总结说，新版目录更便于及时修正，细化与更新，而这“更新”的部分就主要在于人工智能辅助诊断方面的软件及设备的日新月异，层出不穷，对医疗的干预也逐渐增加。在机器学习与深度学习越来越风靡的高科技行业中，利用人工智能进行影像三维分割、病理图像分析处理、个性化精准医疗等方面的工作来辅助医生进行诊断与治疗方案拟定已经日渐普及。
加速CFDA申报至关重要
有发展，就有限制发展。AI辅助医疗对医生的诊断有一定的导向作用，自然而然要承担一定程度的风险，随着智能产品的介入增多，其所承担的安全责任也就越大，法律法规的管控也随之愈加严格。若想盈利，医院进行合作，要实现合法收费获利，通过CFDA认证是无法避免的。公开资料显示，目前的医疗人工智能企业中，除了两家获得了CFDA认证的公司——武汉兰丁和EDDA科技之外，几乎所有商家都还处于免费提供试用的阶段。
按照最新的分类规定，若诊断软件通过算法，提供诊断建议，仅有辅助诊断功能，不直接给出诊断结论，则申报二类医疗器械，如果对病变部位进行自动识别，并提供明确诊断提示，则按照第三类医疗器械管理。
